EMC nedir?

EMC, ElectroMagnetic Compatibility kelimelerinin kısa yazılışı olup EMC kapsamına giren ürünlerin doğa, çevre ve birbirleriyle elektromanyetik olarak uyumlu olmasıdır.

Bir ürünün elektromanyetik olarak uyumlu çalışıp çalışmadığı ülkeden ülkeye değişen direktif ve standartlara göre belirlenir. Örneğin Türkiye’de de geçerli olan CE işaretlemesinin geçerli olduğu ülkelerde EMC testleri için uygulanan en önemli direktiflerden birisi 2014/30/EU’dur. Bu direktif ve standartlarına göre ürüne emission ve immunity olarak iki grupta toplanabilecek EMC testleri uygulanır. EMC testlerini başarıyla geçen ürünler, test raporlarıyla, elektromanyetik olarak uyumlu olduğu belgelenmiş olur.

Emission testlerinde üründen yayılan sinyaller ölçülürken, immunity testlerinde ürüne dışarıdan bozucu sinyaller uygulanarak bağışıklık seviyesi tespit edilir.

Aşağıdaki videoyu izleyebilirsiniz:

EMC Nedir? başlıklı kısa videomuzu buradan izleyebilirsiniz
EMC hakkında detaylı bilgi al
EMC ile ilgili ihtiyaçlarınız için Online Başvuru Formu

FDA kaydı ve listeleme

ABD’de birtakım ürünlerin pazarlanması ve satışa sunulabilmesi için, yetkili kuruluş olan FDA’in kontrolünde olan ürün ve firmaların kaydının yapılması gerekmektedir. Bu yazımızda bu ürün grupları ile FDA kaydı ve listelemesi hakkında bahsedeceğiz.

FDA’in ne olduğuna dair detaylı bilgi almak isterseniz bu sayfamızı ziyaret edin: FDA nedir ve FDA başvurusu

FDA kaydı ve listelemesi gereken ürün ve firmalar hangileridir?

Gıda
ABD’de tüketime yönelik gıda üreten / işleyen, paketleyen veya elinde bulunduran yerli veya yabancı tesislerin sahipleri, işletmecileri veya acenteleri tesisi FDA’ya kaydettirmelidir.

Tıbbi (Medikal) cihazlar
Amerika Birleşik Devletleri’nde (ABD) kullanılması amaçlanan medikal (tıbbi) cihazların üretimi ve dağıtımında yer alan iş yerlerinin sahipleri veya işletmecilerinin (kuruluşlar veya tesisler olarak da bilinir) yıllık olarak FDA’ya kaydolmaları gerekmektedir. Bu süreç kuruluş kaydı olarak bilinir.

Radyasyon Yayan Ürünler
Dosyalama Radyasyon Güvenliği (Ürün) Radyasyon yayan ürünler için raporlar kanunen gereklidir. FDA eSubmitter yazılımı çeşitli raporlama kılavuzlarını ve formlarını çoğaltır. ESubmitter’da şu anda mevcut olan elektronik şablonlar endüstrinin FDA’ya sunması gereken çoğu formu temsil etmektedir.

Aşılar, Kan, Biyolojik Ürünler
İnsan hücreleri, doku, hücresel ve doku bazlı ürünler (HCT / Ps) üreten bir kuruluşsanız, FDA düzenlemeleri ajansa kaydolmanızı ve HCT / Ps’nizi listelemenizi gerektirir. “Üretim”, HCT / Ps’in geri kazanılması, işlenmesi, depolanması, etiketlenmesi, paketlenmesi veya dağıtılması ve hücre veya doku vericisinin taranması veya test edilmesiyle ilgili herhangi bir veya tüm adımları içerir.

Aşılar da dahil olmak üzere ilaç ve biyolojik ürünler üreten, yeniden ambalajlayan veya yeniden etiketleyen yerli ve yabancı kuruluşların FDA’ya kaydolmaları gerekmektedir. Yerli ve yabancı ilaç ve biyolojik üreticileri, yeniden ambalajlayıcıları veya yeniden etiketleyicilerinin ticari olarak pazarlanan tüm ilaç ve biyolojik ürünlerini listelemeleri gerekmektedir. Bu bilgi, FDA’nın ABD’deki ticari dağıtımdaki tüm ilaç ve biyolojiklerin bir kataloğunu tutmasına yardımcı olur.

Yukarıdaki bilgilerin tamamı FDA’in resmi sitesinden Türkçe’ye çevrilmiştir. İngilizce olarak orijinal metinlere buraya tıklayarak ulaşabilirsiniz.

FDA kaydı ve listelemesi ile ABD’ye ihracat

Ürünlerinizi ya da firmanızı FDA’ye kayıt mı yaptırıp ABD pazarında ürünlerinizi pazarlamak mı istiyorsunuz?

Bize başvurarak Türkiye ve ABD’de bulunan ekiplerimizle sizlere FDA kaydı ve listeleme konularında hizmetler sunuyoruz.

FDA Kaydı Yaptırmak için İletişime Geç

FDA Başvurusu

Ürünlerinizi Amerika Birleşik Devletleri (ABD)’ne mi ihraç etmek istiyorsunuz? Bazı ürünler için FDA tarafından onaylı olması gerekmektedir.

FDA nedir?

Amerika Birleşik Devletleri’nin Sağlık Bakanlığı’na bağlı; gıda, diyet eklentileri, ilaç, biyolojik medikal ürünler, kan ürünleri, medikal cihazlar, radyasyon yayan aletler, veteriner aletleri ve kozmetiklerden sorumlu bürosudur.

FDA ayrıca, halk sağlığını korumak ve küçüklerin tütün kullanımını azaltmak için tütün ürünlerinin üretimini, pazarlamasını ve dağıtımını düzenlemekle sorumludur.

FDA, tıbbi ürünleri daha etkili, daha güvenli ve daha uygun hale getiren yenilikleri hızlandırmaya ve halkın korumak ve iyileştirmek için tıbbi ürünleri ve gıdaları kullanmak için ihtiyaç duydukları doğru, bilim temelli bilgileri almasına yardımcı olarak halk sağlığını geliştirmekten sorumludur.

FDA ayrıca ABD’nin terörle mücadele kapasitesinde de önemli bir rol oynamaktadır. FDA bu sorumluluğu gıda arzının güvenliğini sağlayarak ve kasıtlı ve doğal olarak ortaya çıkan halk sağlığı tehditlerine yanıt vermek için tıbbi ürünlerin geliştirilmesini teşvik ederek yerine getirir.

Testups Türkiye, partneri olduğu uzman kuruluşlarla, Türk şirket sahipleri ve ihracatçıların Amerika pazarında yer alabilmeleri için gerekli FDA kriterleri hakkında kapsamlı ve güvenilir referans kaynağı sunmaktadır. Tecrübeli ve yetkin danışmanlarla sizleri buluşturarak, FDA düzenlemeleri, FDA kaydı veya Amerika FDA temsilciliği gibi konularda karşılaşabileceğiniz her konuda hizmet almanızı sağlıyoruz. Bu hizmetleri alarak güvenli bir şekilde ürünlerinizi ABD’de pazarlayabilirsiniz.

Aşağıdaki hizmetler başta olmak üzere FDA ile ilgili tüm ihtiyaçlarınız için bize bu yazının sonundaki online form ile bize başvurabilirsiniz.

Amerikan Gıda ve İlaç Sertifikası/Tescili

ABD FDA yoluyla Medikal Cihaz Kuruluşu Kaydı ve Listelemesi

FDA Yiyecek ve Kayıt Düzenlemeleri

FDA Belgesi Nedir?

FDA belgesi, onayı ya da kaydı her ürün için ayrı ayrı değerlendirilir. FDA’in düzenlemelerine uygun testler ve / veya dokümanlar hazırlanmalıdır.

Gerçekten ‘FDA Onaylı mı?’

FDA’nin resmi sitesindeki yazısının bir kısmını Türkçe’ye çevirdik, aşağıdaki açıklamaları okumanızı tavsiye ediyoruz:

“FDA onayladı!”

Belki de bu kelimeleri bir şirketin web sitesinde veya yeni bir ürünü veya tedaviyi tanıtan bir reklamda gördünüz. Bazı pazarlamacılar ürünlerinin “FDA onaylı” olduğunu söyleyebilir, ancak ABD Gıda ve İlaç İdaresi’nin neyi onayladığını nasıl bilebilirsiniz?

FDA, insan ilaçlarını ve biyolojilerini, hayvan ilaçlarını, tıbbi cihazları, tütün ürünlerini, yiyecekleri (hayvan yemi dahil), kozmetik ürünleri ve radyasyon yayan elektronik ürünleri düzenleyerek halk sağlığını korumaktan sorumludur.

Ancak, tüm bu ürünler pazarlama öncesi onayına tabi değildir – yani bir ürün pazarlanmadan önce FDA uzmanları ve ajans onayının güvenlik ve etkililiğinin gözden geçirilmesi. Bazı durumlarda, FDA’nın icra çabaları satışa sunulduktan sonra ürünlere odaklanır. Bu, Kongre tarafından FDA yetkililerinin kurulmasında belirlenir. Bir ürün satılmadan önce FDA onayı gerekmediğinde bile, ajans güvenlik sorunları ortaya çıktığında harekete geçmek için düzenleyici otoriteye sahiptir.

İşte FDA’nın ürünleri nasıl düzenlediğine ve ajansın neyi onayladığı (ve onaylamadığı) için bir kılavuz.

FDA şirketleri onaylamıyor.

FDA, tıbbi cihazları düzenlemek için risk bazlı, katmanlı bir yaklaşım kullanır. FDA cihazları riske göre sınıflandırır. Mekanik kalp kapakçıkları ve implante edilebilir infüzyon pompaları gibi en yüksek riskli cihazlar (Sınıf III) genellikle pazarlamadan önce bir pazarlama öncesi onay başvurusunun FDA onayını gerektirir. Bu cihazlar için FDA onayı almak için üreticiler, cihazların kullanım amaçlarına uygun olarak güvenli ve etkili olduğuna dair makul bir güvence olduğunu yeterli ve geçerli bilimsel kanıtlarla kanıtlamalıdır.

Genel olarak, FDA, cihazın piyasa öncesi pazar gerektirmeyen yasal olarak pazarlanmış bir yüklem cihazına eşdeğer olduğunu gösterdikten sonra pazarlama için orta riskli tıbbi cihazları (Sınıf II) (örneğin diyaliz ekipmanı ve birçok kateter türü) “temizler” onayı.

Kullanıcıya düşük zarar riski taşıyan cihazlar (Sınıf I) (örneğin elektrikli olmayan göğüs pompaları, elastik bandajlar, dil bastırıcılar ve muayene eldivenleri) yalnızca genel kontrollere tabidir ve bunların çoğu önceden pazarlama bildirim gereksinimlerinden muaftır.

FDA’in uyarılarının tamamını İngilizce olarak buradan okuyabilirsiniz.

FDA Başvurusu Nasıl Yapılır?

  • Medikal Cihazlar için FDA Onayı

FDA’ye başvurmak için gerekli bilgileri şu şekilde sıralayabiliriz:

Ürün hakkında bilgiler (Ürün adı-Kullanım alanı-Fonksiyonu)

Ürüne ait test sonuçları/raporları (Ürün sınıfına göre uygulanacak testler farklılık göstermektedir.)

Firma hakkında bilgiler (Üretici adı-Resmi firma belgeleri)

Bu bilgileri Testups Türkiye’ye iletmeniz durumunda FDA başvurunuz konusunda sizlere hem Türkiye’den hem de ABD’den hizmet sunabiliyoruz.

FDA Başvurusu için Online Form

EMC Testi Fiyatları

Birçok elektrikli/elektronik ürüne uygulanan EMC testlerinin fiyatları farklı parametrelere bağlıdır. Bunları şöyle sıralayabiliriz:

  • Uygulanacak test standardı
  • Test edilecek ürünün özellikleri
  • Testin uygulanacağı laboratuvarın özellikleri
  • Testin uygulanacağı ülke

Şimdi bunları sırasıyla inceleyelim:

  • Uygulanacak test standardı

Uygulanacak tüm EMC testleri uygulanacak test standardında belirtildiği için fiyatlar yapılacak testlerin detaylarına bağlıdır. Evlerde kullanılacak elektrikli ev aletleri için EN 55014-1 ve EN 55014-2 standartlarına göre uygulanan EMC testleri ile otomobillerde kullanılan elektronik aksamlar (ESA) için uygulanan UN ECE R10 test standardına göre yapılacak EMC testleri farklılık gösterdiğinden, bu farklılıklar fiyatları da etkilemektedir. EMC testleri açısından en kapsamlı standartlar savunma sanayi, demiryolu ve otomotiv sektörlerini ilgilendiren standartlardır. Bu nedenle, bu sektörlere yönelik uygulanan standartlara göre yapılan EMC testlerinin fiyatları 100.000-150.000TL’lere çıkabilmektedir. Basit bir elektrikli ev aleti için uygulanan EN 55014-1 ve EN 55014-2 standartlarına göre uygulanacak EMC testleri 9-10.000 TL civarındadır. CE işaretlemesi için yapılacak EMC testleri, daha az EMC testi içeren FCC işaretlemesi EMC testlerinden, daha fazla maliyetli olacaktır. Para birimleri arasındaki kur değişkenlikleri de maliyetlerin hesaplanmasında dikkate alınır.

  • Test edilecek ürünün özellikleri

Teknik özellikleri itibariyle basit ürünlerin EMC testlerinin fiyatları uygulanacak testleri de etkilediğinden kompleks özelliklere sahip ürünlere göre daha düşüktür. Örneğin fonksiyonu sadece görüntüleme olan bir LED monitör için uygulanacak EMC testleri ile birçok giriş-çıkış portuna ve farklı çalışma modlarına sahip kablosuz haberleşme yapan bir sisteme uygulanacak EMC testleri farklılık göstermektedir. Basit özelliklere sahip olan LED monitör için uygulanacak EMC testleri, diğer kompleks sisteme göre daha ucuz olacaktır.

  • Testin uygulanacağı laboratuvarın özellikleri

Testlerin uygulanacağı laboratuvar fiyatları nasıl etkiler? Bu sorunun cevaplarını verirken farklı nedenler sıralayacağız: laboratuvarın akredite olup olmadığı, personelin yetkinliği/uzmanlığı, laboratuvarın uygulayabildiği standartlar, bulunduğu konum. Ayrıca, EMC test laboratuvarında bulunması gereken teknik altyapı ve kullanılan cihazların kalitesi de önemlidir. Bu faktörler EMC testi fiyatlarını etkilemektedir.

Örnek bir EMC Anechoic Chamber

Testlerin uygulanacağı laboratuvarın standarttaki tüm testleri ve bütün parametreleriyle uygulayıp uygulamaması EMC testlerinin fiyatlandırmasını doğrudan etkilemektedir. EMC testleriyle ilgili hizmet almadan önce ürününüze uygun EMC test standardını ve içeriğine göz atmanızı tavsiye ediyoruz.

EMC test standartları birçok parametreden oluştuğu için testleri uygulayacak teknik kadronun uzmanlık seviyesi de fiyatları etkilemektedir. EMC test hizmeti verirken deneyime önem veren laboratuvarlardaki personel maliyetleri EMC testlerinin fiyatlarını etkilemektedir.

Testin uygulanacağı ülke

Testlerin uygulanacağı ülke de, o ülkede uygulanan işçilik ücretleri ve diğer giderler nedeniyle, EMC testlerinin fiyatlarını belirlemede önemlidir. Örneğin Almanya’da uygulanan EMC testleri ile Çin’de uygulanan EMC testleri, her iki ülkede yapılan EMC testleri teknik olarak aynı da olsa, fiyatları farklı farklı olacaktır. Türkiye’de uygulanan EMC testi fiyatları da Avrupa ve ABD ile karşılaştırıldığında daha uygun olduğu görülmektedir. EMC testlerinin yapılacağı ülke ile birlikte testlerin yapılacağı EMC laboratuvarın teknik altyapısı da mutlaka göz önünde bulundurulmalıdır.

Ürünleriniz için EMC testlerinin fiyatlarını planlarken ya da bu testler için bütçe hazırlarken yukarıdaki parametrelerin tamamının göz önünde bulundurulmasını tavsiye ediyoruz. EMC testleriyle ilgili ihtiyaçlarınıza en uygun çözümü arıyorsanız bizler de sizlere destek olabiliriz.

Türkiye ve İngiltere, Almanya, ABD, Çin, Brezilya, İrlanda, Macaristan, Hindistan gibi birçok ülkedeki EMC test laboratuvarıyla anlaşmalı olarak çalıştığımız için, EMC testleriyle ilgili ihtiyaçlarınızı karşılayabiliriz. Bütçenize uygun fiyatlarla EMC testi hizmetlerinizi bizden alabilirsiniz. EMC testleri ve raporlama hizmeti almak istediğiniz ürünleriniz ile ilgili bilgileri aşağıdaki formdan bize ulaştırabilir ve fiyat teklifinizi hızlı bir şekilde alabilirsiniz.

EMC testleriyle ilgili hizmet almadan önce karar aşamasında, fiyatın tek başına bir etken olmaması gerektiğini, yukarıda bahsettiğimiz birçok teknik detayın da göz önünde bulundurulması gerektiğini de vurguluyoruz.

Bütçenize en uygun EMC test hizmetini nasıl alabilirsiniz?

  • EMC testlerinin akreditasyon kapsamında yapılıp yapılmayacağına karar verin
  • Ürününüzün daha önce EMC testlerindeki performansını ve geçmiş test raporlarını değerlendirin
  • Müşteriniz açısından önemli değilse, EMC testlerini kendi bünyenizde yapıp yapmamaya karar verin

Ürünlerinize EMC testi mi yaptırmak istiyorsunuz?

Testups Türkiye olarak, ulusal ve uluslararası EMC laboratuvar ağımız ile, ihtiyacınıza, bütçenize ve ürünlerinize uygun EMC test hizmetlerini sunuyoruz. Sizinle yapacağımız ilk görüşmenin ardından ürününüz aşamasını belirleyip gereksinimlerinize uygun EMC testi çözümleri sunacağız. Aşağıdaki linke basarak EMC test talebinizi bize iletin:

EMC Testleri için Başvuru Formu

Conducted Emission Testi

EMC testlerinden biri olan Conducted Emission testi birçok elektrikli ürüne uygulanmaktadır. Bu testte ürünlerin kablolarında yayılan istenmeyen frekansların limitlerin altında olup olmadığı kontrol edilir.

DC ya da 110V-220V AC ile beslenen hemen hemen tüm elektrikli cihazlara uygulanan bu testte ürünün şebekeye ya da kablo iletim hattına yaydığı elektromanyetik istenmeyen sinyaller ölçülür

Conducted Emission Testi

Türkçe’ye Bağlantı Ucu Bozulma Gerilimi testi olarak çevrilen Conducted Emission testi Elektromanyetik Uyumluluk (EMU/EMC) testlerinden bir tanesidir. Conducted Emission testi ile test edilecek ürüne ait kablolardan ya da I/O portlarından yayılan elektromanyetik istenmeyen sinyaller ölçülür. Uygulanacak test standardına bağlı olarak değişmekle birlikte genellikle 9kHz-30MHz aralığındaki istenmeyen sinyaller ölçülerek uygulanan test standardında belirtilen limitin altında olup olmadığı test edilir. Conducted Emission testinde ölçülen değer gerilim olduğu için uV (micro volt) ile ifade edilir. Frekans spektrumu ve test standartlarındaki limitlerin daha anlaşılır olması için bu birim logaritmik ifade ile yani dBuV olarak ölçülür ve standarttaki limitlerle karşılaştırılır.

Conducted Emission testinden kullanılan cihazları ve yardımcı malzemeleri şöyle sıralayabiliriz:

EMI Receiver,

RF Kablo,

Line Impedance Stabilization Network (LISN),

İzolasyon Trafosu,

Uygun Test Masası,

Topraklama Kabloları,

Bilgisayar ve Test Yazılımı (Conducted Emission testinin otomatik yapılabilmesi için)

Conducted Emission testinden kullanılan EMI Receiver ile tarama (scan) yapılarak sinyallerin tepe (peak) ve ortalama (average) değerleri ölçülür. EMI Receiver’da yapılan tarama sonucunda Peak ve Average ölçüm sonuçları test standardına belirtilen limitlerle karşılaştırılır. Peak değerleri için genellikle Quasi-Peak (QP) limitleri verildiğinden tarama sonrasında manual ek ölçümler yapılması gerekebilir. Conducted Emission testini uygulayan EMC testi uzmanı, QP ölçümlerini tamamladıktan sonra ürünün testten geçip geçmediği ile ilgili değerlendirme yaparak testi tamamlar. Testler sonrasında IEC/EN/TS EN ile başlayan test standartlarına uygun şekilde test raporlaması yapılır.

Conducted Emission testi aydınlatma sektöründen savunma sanayiine kadar birçok sektörü yakından ilgilendiren bir EMC testidir. Birçok üründe kablo ya da I/O portları bulunduğundan buralarda oluşabilecek elektromanyetik etkiler diğer ürün veya sistemleri etkileyebilir. Bu etkileşimin önüne geçilmesi için EMC testlerinden biri olan Conducted Emission testi uygulanır. Conducted Emission testi ile ilgili olarak gündelik hayattan örnekler de verebiliriz: elektrikli süpürge çalışırken aynı ortamda çalışan bir televizyonun etkilenmesi. Elektrikli süpürge ile televizyon aynı şebekeden beslendikleri için ortak bir besleme ağını kullanmaktadır, eğer elektrikli süpürge elektromanyetik olarak şebekeye istenmeyen sinyaller yayıyorsa buna conducted emission diyoruz. Bu yayılımın limitlerin üzerinde olması durumunda televizyon bu sinyallerden olumsuz etkilenerek ses veya görüntüde performans kayıplarına yol açabilir.

Conducted Emission testi sırasında testten kalan ürünlere çeşitli modifikasyon ve Ar&Ge çalışmaları yapılarak testten geçmesi sağlanır. En çok bilinen modifikasyonlar EMI filtre kullanılması, topraklamanın gözden geçirilmesi ve EMI/EMC uyumlu malzemeler kullanılmasıdır. Örneğin 10MHz’de limitin üzerinde bir yayılımı olan bir elektrikli ürüne uygun şekilde bir filtre(R-L-C) tasarımı gerekebilir. Uygulanan değişiklikler sonrasında ürün aynı Conducted Emission testine tekrar girer ve yapılan değişikliğin etkisi gözlenir.

Conducted Emission testi ve diğer EMC testleriyle ilgili soru ve taleplerinizi Ege Test Center’a online olarak iletebilirsiniz: Online Başvuru Formumuz

Conducted Emission testi ile ilgili Ege Test Center olarak verdiğimiz hizmet ve ürünlerimiz:

Test ve laboratuvar hizmetleri

Test cihazları ve test düzeneğinin tedarik edilmesi

Teorik ve Uygulamalı Eğitim

Danışmanlık hizmetleri 

Ar&Ge çalışmaları

Fiyat teklifi almak için tıklayınız

Wi-Fi 6GHz’in ABD’de kullanımı serbest

ABD’de elektrikli/kablosuz ürünlerle ilgili yasal düzenlemeleri yapan resmi kuruluş FCC, 6 GHz bandındaki frekans spektrumun bir kısmını lisanssız kullanım için uygun hale getirmiştir.

FCC raporunda şu açıklamalara yer verilmiştir:

“… Bu talebi karşılamak için, 6 gigahertz (GHz) bandında (5.925-7.125 GHz) 1200 megahertz spektrumu lisanssız kullanıma sunmak için kurallar benimsiyoruz. Lisanssız cihazlar bu spektrumu, söz konusu lisanslı hizmetleri korumak ve hem lisanssız hem de lisanslı işlemlerin grup genelinde gelişmesini sağlamak için özenle hazırlanmış kurallar çerçevesinde görevdeki lisanslı hizmetlerle paylaşacaktır. Buradaki eylemlerimiz, mevcut ve beklenen tıkanıklığı hafifletmek için Wi-Fi’nin şu anda dağıtıldığı spektrumun tamamlanması için ek spektrum sağlayacak, böylece işletmeler ve tüketicilerin yeni veri yoğun uygulamalardan yararlanabilmeleri sağlanacak.”

6 GHz bandının lisanssız kullanımı ile ilgili FCC Raporunun tamamını okumak için buraya tıklayın (24.04.2020’de yayınlandı)

Ramazan Bayramınız Kutlu Olsun

Ramazan Bayramınız Kutlu Olsun.

Mutlu Bayramlar dileriz.

EEG Korumalı Oda

EEG-SR, VLF / ELF frekanslarında optimum performans sağlamak için özellikle tıbbi ortamlarda kullanılmak üzere tasarlanmış korumalı bir odadır. Bu, oda içindeki son derece hassas test ekipmanını elektromanyetik etkilerden korumaya yardımcı olur ve tıbbi testlerinin sağlıklı yapılmasını sağlar.

Uygulamalar

  • EEG (Electroencephalogram)
  • EMG (Electromyogram)
  • ECG (Electrocardiogram)

Özellikler

  • Büyütülmüş iç alan.
  • Test tesisi tam gereksinimlerinize göre yapılandırılabilir.
  • Bakır berilyum kenar contalı, endüstri lideri korumalı kapı.
  • Ayarlanabilir fiber optik aydınlatma.
  • Ses yalıtımı

İletişim ve teklif almak için

Online Başvuru

EMC Elektromanyetik Uyumluluk Uygulamaları – Yusuf Ulaş KABUKÇU

Bu yazımızda sizlerle YouTube kanalımızdaki bir videoyu paylaşıyoruz.

Aşağıdaki video, 25.04.2019 tarihinde direnc.blog tarafından organize edilen Yusuf Ulaş KABUKÇU tarafından sunulan webinar kaydıdır. EMC (Elektromanyetik Uyumluluk) ile ilgili temel kavramları anlattığımız bir sunumdur. direnc.blog’a ve webinare katılan herkese tekrar teşekkür ediyoruz.

Video içeriğini aşağıda görebilirsiniz:

1) EMC Nedir?

2) Neden EMC?

3) Ürün güvenliği/sertifikasyonları ve EMC

4) EMC Testleri

5) EMC Test Laboratuvarı

EMC’nin amacı ortak bir elektromanyetik çevrede farklı cihazların doğru şekilde ve uyum içinde çalışmasını sağlamaktır. Elektrik ile çalışan bir cihazda iki farklı elektromanyetik etki görülür: Dış ortama yayılım yapar ve dışarıdan etkilenir. EMC istenmeyen Elektromanyetik etkileşimlerin olup olmadığını tespit eder.

Neden EMC?

1) Yasal gereksinimler (Kanun-Direktif/Yönetmelik-Tebliğ-Standart) 2)Teknik gereksinimler (Teorik açıklamalar ve elektromanyetik etkileşim) 3)Müşteri gereksinimleri (yasal ve teknik gereksinimlerin üzerinde ek testler)

4)Şartname/ihale gereksinimler

Neden EMC?

EMC Direktifi (2014/30/EU)

Makine Direktifi (2006/42/EC)

RE Direktifi (2014/53/EU)

Medikal Direktifi (93/42/EEC)

ATEX Direktifi (94/9/EC)

Askeri Standartlar (MIL-STD-461, DEF STAN 59-411)

Otomotiv Direktifi (2004/104/EC)

Elektrikli/Elektronik Ürünlerde CE İşaretlemesi

* 2014/35/EU nolu Alçak Gerilim Yönetmeliği (LVD) ve testleri

* 2014/30/EU nolu Elektromanyetik Uyumluluk (EMC) Yönetmeliği ve testleri * 2014/53/EU nolu Telsiz Ekipmanları Yönetmeliği (RED) ve testleri

* 2006/42/EC nolu Makine Emniyeti Yönetmeliği (MD) ve testleri

* 93/42/EEC nolu Medikal Cihazlar Yönetmeliği (MDD) ve testleri

* 2014/34/EU nolu ATEX Yönetmeliği ve testleri

* 2009/125/EC ve 2017/1369 nolu Ekodizayn ve Enerji Etiketleme Yönetmeliği ve testleri

* 2011/65/EU nolu RoHS Yönetmeliği ve testleri

* E-işaretlemesi (Otomotiv)

* MIL-STD testleri (Askeri)

* FCC İşaretlemesi (ABD pazarı için)

* ISED işaretlemesi (Kanada pazarı için)

* A-tick işarelemesi (Avustralya pazarı için)

* KC işaretlemesi (Güney Kore pazarı için)

* VCCI işaretlemesi (Japonya pazarı için)

* EAC işaretlemesi (Rusya, Belarus, Ermenistan, Kazakistan ve Kırgızistan pazarları için)

EMC Test Laboratuvarı Kurulum aşamaları

1. Test edilecek ürünün teknik özellikleri ve kullanım alanı belirlenir

2. Ürünün teknik özelikleri ve kullanım alanına göre uygulanabilir direktif ve standartlar belirlenir

3. EMC Test laboratuvarının kullanım amacı belirlenir (Pre-compliance /Full-compliance kararı verilir)

4. Belirlenen direktif ve standartlara göre cihaz ve laboratuvar altyapısının teknik özellikleri çıkarılır

Testups Türkiye (Ege Test Center) ile iletişime geçerek EMC (Elektromanyetik Uyumluluk) ile ilgili ürün ve hizmetlere ulaşabilirsiniz.

Online Form ile Mesaj Gönder

23 Nisan Ulusal Egemenlik ve Çocuk Bayramı Kutlu Olsun!

Koronavirüs salgını nedeniyle sokağa çıkma yasağı olsa da bugün 23 Nisan’ı kutluyoruz. 100 yıl önce bugün, yani 23 Nisan 1920’de Türkiye Büyük Millet Meclisi’ni açan Gazi Mustafa Kemal Atatürk ve tüm arkadaşlarını saygıyla anıyoruz.

23 Nisan Ulusal Egemenlik ve Çocuk Bayramı Kutlu Olsun!